Konteynirên Yek-Bikaranîna Ji Bo Berhevkirina Nimûneyên Xwîna Venus a Mirovan
Taybetmendiyên Hilberê
Bikaranîna mebest | Wekî pergalek berhevkirina xwîna venoz, konteynerek berhevkirina xwîna venoz a mirovî ya yekcar bi derziya berhevkirina xwînê û xwedan derziyê re ji bo berhevkirin, hilanîn, veguheztin û pêşîlêgirtina nimûneyên xwînê ji bo ceribandina serum, plasma an xwîna tevahî di laboratûara klînîkî de tê bikar anîn. |
Structure û pêkhatin | Konteynera berhevkirina nimûneyên xwîna damarê ya mirovî ya ji bo karanîna yekane ji lûle, piston, kapika boriyê, û lêzêdeyan pêk tê; ji bo hilberên ku lêzêde hene. |
Materyalên sereke | Matereya lûleya ceribandinê materyalê PET an şûşe ye, materyalê rawestgeha gomî gomek butyl e û materyalê kapê materyalê PP ye. |
Jiyana refê | Dîroka qedandinê ji bo lûleyên PET 12 meh e; Dîroka qedandinê ji bo lûleyên cam 24 meh e. |
Sertîfîkasyon û Piştrastkirina Kalîteyê | Sertîfîkaya Pergala Kalîteyê: ISO13485 (Q5 075321 0010 Rev. 01) TÜV SÜD IVDR serîlêdanek şandiye, li benda lêkolînê ye. |
Parametreyên Hilberê
1. Danasîna modela hilberê
Bisinifkirinî | Awa | Specifications |
Tu boriyeke lêzêdekirî tune | No Additives | 2ml, 3ml, 5ml, 6ml, 7ml, 10ml |
lûleya prokoagulant | Aktîvatorê qirikê | 2ml, 3ml, 5ml, 6ml, 7ml, 10ml |
Aktîvatorê girêk / Separating Gel | 2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml | |
Tubeya antîkagulasyonê | Sodyûm florîd / Sodium heparin | 2ml, 3ml, 4ml, 5ml |
K2-EDTA | 2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 7ml, 10ml | |
K3-EDTA | 2ml, 3ml, 5ml, 7ml, 10ml | |
Trîsodyûm sitrate 9:1 | 2ml, 3ml, 4ml, 5ml | |
Trîsodyûm sitrate 4:1 | 2 ml, 3 ml, 5 ml | |
Heparin sodyûm | 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 7ml, 10ml | |
Lithium heparin | 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 7ml, 10ml | |
K2-EDTA / Veqetandina Gel | 3 ml, 4 ml, 5 ml | |
ACD | 2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml | |
Litium heparin / Separating Gel | 3 ml, 4 ml, 5 ml |
2. Taybetmendiya modela lûleya testê
13×75mm, 13×100mm, 16×100mm
3. Taybetmendiyên pakkirinê
volume box | 100 pcs |
Barkirina qutiya derve | 1800 pcs |
Hejmara pakkirinê dikare li gorî hewcedariyê were xweş kirin. |
Nasandina Hilberê
Konteynera berhevkirina nimûneyên xwîna damarê ya mirovî ya ji bo karanîna yekane ji lûle, piston, kapika boriyê, û lêzêdeyan pêk tê; ji bo hilberên ku lêzêde hene, pêdivî ye ku lêzêde li gorî daxwazên qanûn û rêzikên têkildar tevbigere. Di lûleyên berhevkirina xwînê de hin tansiyona neyînî tê domandin; ji ber vê yekê, dema ku bi derziyên berhevkirina xwîna venoz a yekcar tê bikar anîn, ew dikare bi prensîba zexta neyînî ji bo berhevkirina xwîna venoz were bikar anîn.
Tîpên berhevkirina xwînê girtina pergalê ya bêkêmasî misoger dike, ji hevgirtinê dûr dikeve û jîngehek xebatê ya ewle peyda dike.
Tîpên me yên berhevkirina xwînê li gorî standardên navneteweyî tevdigerin û bi paqijkirina ava deionized û sterilîzasyona Co60 hatine sêwirandin da ku asta herî bilind a paqijî û ewlehiyê misoger bikin.
Bobên berhevkirina xwînê di rengên standard de têne ji bo naskirina hêsan û karanîna cûda. Sêwirana ewlehiyê ya boriyê pêşî li rijandina xwînê digire, ku bi lûleyên din ên li sûkê re hevpar e. Wekî din, dîwarê hundurê boriyê bi taybetî tê derman kirin da ku dîwarê boriyê xweştir bibe, ku bandorek hindik li ser yekbûn û veavakirina hucreyên xwînê dike, fîbrînê nagire, û nimûneyên kalîteya bilind bêyî hemolîzê misoger dike.
Tîpên berhevkirina xwîna me ji bo karanîna li saziyên bijîjkî yên cihêreng, di nav de nexweşxane, klînîk û laboratîfan de maqûl in. Ew çareseriyek pêbawer û biha-bandor e ji bo hewcedariyên xwestina berhevkirina xwînê, hilanîn û veguheztinê.